Artrozilen - instructies voor gebruik, analogen, beoordelingen en vormen van afgifte (320 mg capsules of tabletten, aerosol of spray, gel of zalf, kaarsen, injecties in ampullen voor injectie) van een geneesmiddel voor de behandeling van artrose bij volwassenen, kinderen en tijdens de zwangerschap. structuur

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het medicijn Artrozilen lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - de consumenten van dit geneesmiddel, evenals de mening van artsen van specialisten over het gebruik van Artrozilen in hun praktijk. Een groot verzoek om uw reactie op het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, die door de fabrikant mogelijk niet in de annotatie zijn vermeld. Analogons van Artrozilena in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van ontsteking en pijn bij artritis, artrose, gewrichtssyndroom bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding. De samenstelling van het medicijn.

Artrozilen - een niet-steroïde ontstekingsremmend geneesmiddel (NSAID), een propionzuurderivaat. Het heeft een pijnstillend, ontstekingsremmend en koortswerend effect. Het werkingsmechanisme is geassocieerd met remming van de activiteit van COX - het belangrijkste enzym in het metabolisme van arachidonzuur, dat een voorloper is van prostaglandinen, die een belangrijke rol spelen in de pathogenese van ontsteking, pijn en koorts.

Het uitgesproken analgetische effect van ketoprofen (actief bestanddeel van het geneesmiddel Artrozilen) is te wijten aan twee mechanismen: perifeer (indirect, door suppressie van prostaglandinesynthese) en centraal (door remming van prostaglandinesynthese in het centrale en perifere zenuwstelsel, evenals het effect op de biologische activiteit van andere neurotrope stoffen die een sleutelrol spelen bij het vrijmaken van pijnmediatoren in het ruggenmerg). Bovendien heeft ketoprofen anti-bradykinine-activiteit, stabiliseert lysosomale membranen en veroorzaakt significante remming van neutrofielenactiviteit bij patiënten met reumatoïde artritis. Onderdrukt aggregatie van bloedplaatjes.

structuur

Ketoprofen-lysine (ketoprofen-lysine-zout) + hulpstoffen.

farmacokinetiek

Wanneer het oraal en rectaal wordt ingenomen, wordt ketoprofen goed geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Plasma-eiwitbinding is 99%. Vanwege uitgesproken lipofilie dringt het snel door de bloed-hersenbarrière (BBB). Ketoprofen penetreert goed in de synoviale vloeistof, waar de concentratie 4 uur na toediening die in plasma overschrijdt. Gemetaboliseerd door binding aan glucuronzuur en in mindere mate door hydroxylatie. Uitscheiden voornamelijk door de nieren en in veel mindere mate door de darmen.

getuigenis

  • gewrichtssyndroom (reumatoïde artritis, osteoartritis, spondylitis ankylopoetica, jicht);
  • symptomatische behandeling van ontstekings- en degeneratieve aandoeningen van het bewegingsapparaat (periartritis, arthrosynovitis, tendinitis, tendosynovitis, bursitis, spit);
  • pijn in de wervelkolom;
  • neuralgie;
  • spierpijn;
  • ongecompliceerde verwondingen, in het bijzonder sporten, verstuikingen, verstuikingen of verrekkingen, pezen, blauwe plekken, posttraumatische pijnen;
  • in de combinatietherapie van ontstekingsziekten van de aders, lymfevaten, lymfeklieren (flebitis, periphlebitis, lymfangitis, oppervlakkige lymfadenitis).

Vormen van vrijgave

Capsules 320 mg (soms ten onrechte tabletten genoemd).

Aerosol voor extern gebruik 15% (soms ten onrechte spray genoemd).

Gel voor uitwendig gebruik van 5% (soms ten onrechte een zalf of crème genoemd).

Oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening (prikt in ampullen voor injecties).

Instructies voor gebruik en dosering

Binnen, parenteraal, rectaal, extern.

Binnen in het medicijn wordt 1 capsule per dag tijdens of na een maaltijd voorgeschreven. De duur van de behandeling kan 3-4 maanden zijn.

Intramusculair of intraveneus in 1 ampul per dag. De maximale dagelijkse dosis - 1 ampul 2 keer per dag. In / bij de introductie van het medicijn is alleen toegestaan ​​in het ziekenhuis. Het medicijn wordt gebruikt voor een korte behandeling - tot 3 dagen. Indien nodig wordt verder gebruik van het geneesmiddel aanbevolen om door te gaan met het ontvangen van orale doseringsvormen of zetpillen. Gebruik bij bejaarde patiënten niet meer dan 1 ampul per dag.

Ampullen moeten op een speciale breuklijn worden geopend. Na het openen van de injectieflacon, gebruik de oplossing onmiddellijk.

Waterige oplossingen van ketoprofen-lysinezout kunnen worden gebruikt bij fysiotherapeutische behandeling (iontoforese, mesotherapie); tijdens iontoforese wordt de oplossing op de negatieve pool aangebracht.

Wanneer de / in de applicatie om de werkingsduur van het medicijn te verhogen wordt aanbevolen in een slow / infusie. De oplossing voor infusie wordt bereid op basis van 50 of 500 ml van de volgende waterige oplossingen: 0,9% natriumchlorideoplossing, 10% waterige oplossing van levulose, 5% waterige oplossing van dextrose, Ringer's acetaatoplossing, Ringer's lactaatoplossing (Hartman), dextran colloïdale oplossing in 0, 9% natriumchlorideoplossing of 5% dextroseoplossing. Bij verdunning van Artrozilen in oplossingen met een klein volume (50 ml) wordt het geneesmiddel in / in de bolus ingebracht. In oplossingen met groot volume (500 ml) is de infusieduur minstens 30 minuten.

Rectale 1 zetpil 2-3 keer per dag. De maximale dagelijkse dosis is 480 mg. Oudere patiënten mogen niet meer dan 2 kaarsen per dag gebruiken.

Uiterlijk. Een enkele dosis van de gel is 3-5 g (volume van grote kersen), aerosol - 1-2 g (volume walnoot). Afhankelijk van de grootte van het beschadigde gebied, moet het medicijn 2-3 keer per dag worden aangebracht of zoals voorgeschreven door een arts, voorzichtig wrijven tot het volledig is geabsorbeerd. Wanneer iontoforesegeneesmiddel op de negatieve pool wordt aangebracht. De duur van de behandeling zonder een arts te raadplegen mag niet langer zijn dan 10 dagen.

Bijwerkingen

  • buikpijn;
  • diarree;
  • stomatitis, oesofagitis;
  • gastritis, duodenitis;
  • erosieve en ulceratieve laesies van het spijsverteringskanaal;
  • gematomezis;
  • melena;
  • verhoogde bilirubinewaarden;
  • verhoogde leverenzymen;
  • hepatitis;
  • leverfalen;
  • een toename in de grootte van de lever;
  • duizeligheid;
  • hyperkinesie;
  • tremor;
  • vertigo;
  • stemmingswisselingen;
  • angst;
  • hallucinaties;
  • prikkelbaarheid;
  • algemene malaise;
  • conjunctivitis;
  • visuele beperking;
  • netelroos;
  • angio-oedeem;
  • erythemateuze uitslag;
  • jeuk;
  • maculopapulair exantheem;
  • toegenomen zweten;
  • erythema multiforme exudative (inclusief syndroom van Stevens-Johnson);
  • pijnlijk urineren;
  • cystitis;
  • zwelling;
  • hematurie (bloed in de urine);
  • overtreding van de menstruatiecyclus;
  • leukocytopenie, leukocytose, lymfangitis, afname van PV, trombocytopenie, trombocytopenische purpura;
  • toename van de grootte van de milt;
  • vasculitis;
  • bronchospasme;
  • kortademigheid;
  • kramp van het strottenhoofd voelen;
  • laryngism
  • larynxoedeem;
  • rhinitis;
  • hypertensie, hypotensie;
  • tachycardie;
  • pijn op de borst;
  • perifeer oedeem;
  • bleekheid;
  • anafylactoïde reacties;
  • zwelling van het mondslijmvlies;
  • farynxoedeem;
  • periorbitaal oedeem;
  • brandend, jeuk, zwaar gevoel in het anorectale gebied;
  • verergering van aambeien;
  • lichtgevoeligheid.

Contra

  • overgevoeligheid, incl. voor andere NSAID's;
  • aspirine astma;
  • lactatieperiode;
  • maagzweer en darmzweer in de acute fase, maagzweer;
  • colitis ulcerosa in de acute fase, de ziekte van Crohn;
  • diverticulitis;
  • hemofilie en andere stollingsstoornissen;
  • chronisch nierfalen.

Capsules, oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening, rectale zetpillen

  • leeftijd van kinderen tot 15 jaar.

Capsules, zetpillen, gel, aerosol

Oplossing voor in / in en in / m introductie

Voor extern gebruik

  • huilende dermatose;
  • eczeem;
  • schending van de integriteit van de huid;
  • kinderleeftijd tot 6 jaar.
  • bronchiale astma;
  • chronisch hartfalen;
  • gevorderde leeftijd;
  • zwangerschap (1, 2 trimester);
  • bloedarmoede;
  • alcoholisme;
  • roken van tabak;
  • alcoholische cirrose van de lever;
  • hyperbilirubinemia;
  • leverfalen;
  • diabetes mellitus;
  • uitdroging;
  • sepsis;
  • zwelling;
  • arteriële hypertensie;
  • bloedziekten (inclusief leukopenie);
  • glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie;
  • stomatitis;
  • hepatische porfyrie;
  • erosieve en ulceratieve laesies van het spijsverteringskanaal;
  • ernstige schendingen van lever en nieren;
  • kinderen leeftijd tot 12 jaar.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Capsules, oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening, rectale zetpillen

Zoals andere NSAID's mag Artrozilen niet worden gebruikt in het derde trimester van de zwangerschap. Gebruik van het geneesmiddel in 1 en 2 trimesters moet zorgvuldig worden gecontroleerd door de behandelende arts. Borstvoeding bij gebruik van het medicijn moet worden stopgezet.

Niet gebruiken in het derde trimester van de zwangerschap.

Ervaringstoepassing Artrozilena tijdens borstvoeding is niet beschikbaar. Gebruik in 1 en 2 trimesters is alleen mogelijk na overleg met een arts.

Gebruik bij kinderen

Gecontra-indiceerd op de leeftijd van 15 jaar (voor capsules of retard-tabletten).

Uiterlijk met voorzichtigheid gebruik bij kinderen jonger dan 6 jaar.

Speciale instructies

Capsules, ampullen, rectale zetpillen

Tijdens de behandeling is het noodzakelijk om het patroon van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever en de nieren te controleren.

Bepaal zo nodig dat het 17-ketosteroïdengeneesmiddel 48 uur vóór het onderzoek moet worden geannuleerd.

Gebruik van ketoprofen kan tekenen van een infectieziekte maskeren.

In geval van een gestoorde nier- en leverfunctie is een dosisverlaging en zorgvuldige observatie noodzakelijk.

Het gebruik van ketoprofen door patiënten die lijden aan bronchiale astma kan leiden tot een aanval van bronchiale astma.

Vrouwen die een zwangerschap plannen, moeten afzien van het gebruik van het medicijn, omdat kan de waarschijnlijkheid van implantatie van het ei verminderen.

Het medicijn moet alleen op de intacte huid worden aangebracht. Vermijd contact met ogen en slijmvliezen. Om manifestaties van overgevoeligheid en lichtgevoeligheid te voorkomen, wordt aangeraden om de blootstelling van de huid aan zonlicht tijdens de behandeling te vermijden.

Invloed op de rijvaardigheid van het motorvervoer en het beheer van mechanismen

Tijdens de gebruiksperiode van het medicijn moeten afzien van potentieel gevaarlijke activiteiten die een hoge concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Geneesmiddelinteractie

Inductoren van microsomale oxidatie in de lever (fenytoïne, ethanol (alcohol), barbituraten, flumecinol, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten.

Vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen, versterkt het effect van anticoagulantia, antibloedplaatjesaggregatiemiddelen, fibrinolytica, ethanol, bijwerkingen van mineralocorticoïden, glucocorticosteroïden (GCS), oestrogenen; antihypertensiva en diuretica.

Gezamenlijke ontvangst met andere NSAID's, GCS, ethanol (alcohol), corticotropine kan leiden tot de vorming van zweren en de ontwikkeling van gastro-intestinale bloeding, tot een verhoogd risico op het ontwikkelen van een gestoorde nierfunctie.

De gelijktijdige afspraak met orale anticoagulantia, heparine, trombolytica, plaatjesaggregatieremmers, cefoperazon, cefamundol en cefotetan verhoogt het risico op bloedingen.

Verhoogt het hypoglycemische effect van insuline en orale antidiabetica (herberekening van de dosis is vereist).

Gezamenlijke aanstelling met natriumvalproaat veroorzaakt een schending van de bloedplaatjesaggregatie.

Verhoogt de plasmaconcentratie van verapamil en nifedipine, lithium, methotrexaat.

Antacida en colestyramine verminderen de absorptie.

Analogons van het medicijn Artrozilen

Structurele analogen van de werkzame stof:

  • Arketal Rompharm;
  • Artrum;
  • Bystrumgel;
  • Bystrumkaps;
  • Valusal;
  • ketonal;
  • Ketonal Uno;
  • Ketonal Duo;
  • ketoprofen;
  • Ketosprey;
  • OCI;
  • Oruvel;
  • Profenid;
  • Fastum;
  • Fastum-gel;
  • Febrofid;
  • Flamaks;
  • Flamaks forte;
  • FLEX.

Artrozilen

Beschrijving vanaf 11.11.2014

  • Latijnse naam: Artrosilene
  • ATX-code: M02AA10
  • Werkzaam bestanddeel: Ketoprofen (ketoprofen)
  • Fabrikant: Dompe Farmaceutici (Italië)

structuur

  • De samenstelling van de capsules omvat het actieve bestanddeel: ketoprofen, gepresenteerd in de vorm van een lysinezout. Extra ingrediënten: diethylftalaat, carbopol, povidon, magnesiumstearaat, polymeren van acryl en methacrylzuur, talk, titaniumdioxide, gelatine, indigotine en chinolinegeel.
  • De injectie-oplossing bevat ook het actieve ingrediënt: ketoprofen - lysine zout. Hulpcomponenten: citroenzuur, natriumhydroxide, steriel water.
  • Zetpillen Artrozilen omvatten de werkzame stof: ketoprofen, in de vorm van een lysinezout. Hulpcomponenten: semi-synthetische glyceriden.
  • Het medicijn in de vorm van een gel bestaat uit de werkzame stof: ketoprofen - lysine zout. Extra componenten: Polysorbaat, Carbopol, TEM, ethanol, Nerolen of lavendelaroma, methyl paraben en water bereid.
  • De aerosol bevat de werkzame stof: ketoprofen - lysine zout. Hulpcomponenten: nerol of lavendel, polysorbaat 80, BCP, benzylalcohol, PVP, water bereid.

Formulier vrijgeven

Artrozilen is verkrijgbaar in verschillende farmacologische vormen, namelijk in de vorm:

  • gel voor uitwendig gebruik 30-50 g;
  • capsules voor inname van 10 stuks per verpakking;
  • injectieoplossing in ampullen 2 ml, 6 stuks per verpakking;
  • rectale zetpillen van 10 stuks per verpakking;
  • externe aerosol 25 ml.

Farmacologische werking

Voor alle vormen van Artrozilen gekenmerkt analgetisch, antipyretisch en ontstekingsremmend effect.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

De manifestatie van ontstekingsremmend, analgetisch en antipyretisch effect wordt geleverd door het vermogen van ketoprofen om COX-1 en -2 te remmen, om de synthese van PG te remmen. Bovendien wordt het medicijn gekenmerkt door anti-radicale activiteit, stabilisatie van lysosomale membranen en remming van hun afgifte uit de samenstelling van enzymen die bijdragen aan de vernietiging van weefsels in gevallen van chronische ontsteking. De cytokine secretie vermindert, de neutrofiele activiteit vertraagt.

Het gebruik van Artrozilen maakt het mogelijk ochtendstijfheid, zwelling van de gewrichten verminderen, het bewegingsbereik vergroten.

Een deel van het ketoprofena-lysinezout van het geneesmiddel is een oplosbaar molecuul met een neutrale pH. Daarom irriteert Artrozilen praktisch niet het maagdarmkanaal.

Het externe gebruik van een spray of gel heeft een lokaal ontstekingsremmend, anti-exsudatief en analgetisch effect. Dit toont een hoog lokaal therapeutisch effect op de aangetaste gewrichten, pezen, gewrichtsbanden en spieren. Medicamenteuze behandeling van articulair syndroom kan pijn in de gewrichten verlichten, zowel in rust als tijdens het bewegen, waardoor ochtendstijfheid en zwelling van de gewrichten verminderen. Er is vastgesteld dat Artrozilen geen vernietigend effect heeft op gewrichtskraakbeen.

Bij het nemen van capsules wordt de werkzame stof volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, met een biologische beschikbaarheid van meer dan 80%. De maximale concentratie wordt bereikt na 4-10 uur vanaf het moment van toediening, afhankelijk van de dosering. Tegelijkertijd duurt het therapeutische effect 4-24 uur en kan het eten van voedsel de concentratie van een stof in het lichaam verlagen. In het lichaam wordt een volledige verbinding tussen ketoprofen en plasma-eiwitten opgemerkt. De stof kan histohematogene barrières in weefsels en gewrichtsvloeistof binnendringen, waar de verdeling ervan plaatsvindt. Metabolisme van ketoprofen vindt plaats in de lever en ondergaat glucuronidering met de productie van esters en glucuronzuur. Excretie van metabolieten wordt uitgevoerd in de samenstelling van urine en een onbelangrijk deel met uitwerpselen.

Het effect van de injectie-oplossing manifesteert zich na 20-30 minuten en duurt 18-20 uur De werkzame stof wordt volledig geabsorbeerd door binding aan plasma-eiwitten. Het geneesmiddel dringt door histohematogene barrières heen in weefsels en fysiologische vloeistoffen en wordt gelijkmatig in het lichaam verdeeld. Metabolisme vindt plaats met de participatie van leverenzymen, die voornamelijk worden uitgescheiden door de nieren, binnen 24 uur.

Wanneer het geneesmiddel in de vorm van rectale zetpillen wordt gebruikt, manifesteert het effect zich binnen 45-60 minuten. De maximale concentratie van een stof is direct afhankelijk van de geaccepteerde dosering. In het lichaam wordt ketoprofen volledig geabsorbeerd door binding aan plasmaproteïnen. Substantiepenetratie door histohematogene barrières wordt opgemerkt, die wordt verdeeld in weefsels en belangrijke organen. Metabolisme vindt plaats in de lever, met de productie van esters en glucuronzuur. Uitscheiding van metabolieten vindt plaats in de samenstelling van urine.

Het gebruik van externe gel- en aerosolproducten wordt gekenmerkt door langzame zuigkracht. In dit geval manifesteert het effect van de stof zich gedurende een korte tijd en duurt het 5-8 uur De biologische beschikbaarheid is ongeveer 5%.

Indicaties voor gebruik

De belangrijkste indicaties voor het gebruik van capsules en zetpillen zijn:

  • inflammatoire, postoperatieve of posttraumatische lichte tot matige pijn;
  • reumatoïde en jichtachtige artritis;
  • osteoartritis;
  • spondylitis;
  • inflammatoire laesie van periarticulaire weefsels.

Injecties worden voorgeschreven voor de kortdurende behandeling van acute pijnsyndromen bij:

  • ziekten van het bewegingsapparaat van verschillende oorsprong;
  • postoperatieve en posttraumatische pijn geassocieerd met ontsteking.

Indicaties voor de benoeming van de gel en de aerosol zijn:

  • aandoeningen van het bewegingsapparaat, bijvoorbeeld reumatoïde en psoriatische artritis, osteoartrose-perifere gewrichten of de wervelkolom, spondylitis ankylopoetica, reumatische letsels van de zachte weefsels;
  • traumatische letsels van zacht weefsel
    spierreumatische en niet-reumatische pijnen.

Contra

  • hoge gevoeligheid voor het medicijn;
  • aspirine astma;
  • borstvoeding, zwangerschap;
  • verergering van maagzweer en darmzweer, maagzweer;
  • diverticulitis;
  • acute colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn;
  • chronisch nierfalen;
  • de leeftijd van kinderen;
  • hemofilie en andere stoornissen geassocieerd met bloedcoagulatie enzovoort.

Aerosol en zalf worden ook niet aanbevolen voor gebruik met:

  • huilende dermatosen;
  • eczeem;
  • schending van de integriteit van de huid.

Voorzichtigheid is geboden bij de behandeling van patiënten die lijden aan:

Bijwerkingen

Het gebruik van Artrozilen kan leiden tot de ontwikkeling van stoornissen in de activiteit van het maagdarmkanaal, de lever, het zenuwstelsel, de sensorische organen en bloedvorming, de urogenitale, cardiovasculaire en respiratoire systemen.

Bovendien is de ontwikkeling van verschillende aandoeningen van de huid en allergische reacties mogelijk.

Bij gebruik van externe preparaten - gel en aerosol, is fotosensibilisatie mogelijk.

In ieder geval is het noodzakelijk om een ​​specialist te raadplegen.

Gebruiksaanwijzing Artrozilena (methode en dosering)

Het medicijn is verkrijgbaar in verschillende farmacologische vormen bedoeld voor orale toediening, rectaal, parenteraal en extern.

Tabletten voor inname worden dagelijks voor 1 stuk of na de maaltijd voorgeschreven. De therapeutische cursus kan 3-4 maanden duren.

Oplossing voor IM of IV wordt voorgeschreven voor gebruik per ampul per dag. In de regel wordt deze vorm van het geneesmiddel gebruikt voor kortdurende behandeling van niet meer dan 3 dagen in een ziekenhuis. Wanneer het nodig is om de behandeling voort te zetten, is het gebruik van capsules of zetpillen toegestaan.

Rectale zetpillen worden dagelijks gebruikt, 1 stuk 2-3 keer. De maximale dagelijkse dosis mag 480 mg niet overschrijden. Oudere patiënten schrijven een dagelijkse dosis van maximaal 2 zetpillen voor.

Uitwendige vormen aerosol en gel Artrozilen gebruiksaanwijzingen beveelt aan om in een kleine hoeveelheid 2-3 keer per dag aan te brengen. Tegelijkertijd is een enkele dosis aerosol 1-2 g. De duur van de therapie wordt vastgesteld door de behandelende arts, maar deze mag niet langer dan 10 dagen zijn.

overdosis

Gevallen van overdosering met Artrozilen zijn niet beschreven.

wisselwerking

Het gelijktijdige gebruik van inductoren van microsomale oxidatie in de lever - fenytoïne, barbituraten, flumesinol, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva verhoogt de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten.

Er is vastgesteld dat Artrozilen de werkzaamheid van bepaalde uricosurische geneesmiddelen vermindert, de werkzaamheid van anticoagulantia, fibrinolytica, plaatjesaggregatieremmers, bijwerkingen van mineralocorticoïden, oestrogenen en antihypertensiva en diuretica verbetert.

Gecombineerd gebruik met NSAID's, GCS, corticotropine, ethanol kan de ontwikkeling van zweren en bloeding van het maagdarmkanaal veroorzaken, waardoor de kans op afwijkingen van de nierfunctie groter wordt.

Bij gelijktijdig gebruik met orale anticoagulantia, trombolytica, heparine, cefoperazon, cefamandol antibloedplaatjesaggregatiemiddelen en cefotetan, neemt het risico op bloedingen toe.

Bovendien versterkt dit medicijn het hypoglycemische effect van insuline en hypoglycemische middelen, daarom is voor de gelijktijdige afspraak herberekening van de dosis nodig. De combinatie met valproatom leidt tot schendingen van de aggregatie van bloedplaatjes, met verapamil, nifedipine, lithium, methotrexaat verhoogt hun concentratie in het plasma. Gecombineerd gebruik met Santacid en Kolestiramine kan de opname van Artrozylene verminderen.

Speciale instructies

Bij de behandeling van capsules, injectie-oplossing en zetpillen is monitoring van perifere bloedparameters, evenals de toestand van de lever- en nierfuncties vereist.

Wanneer u de 17-ketosteroïden moet bepalen, wordt de medicatie 48 uur vóór het onderzoek geannuleerd.

Ketoprofen maskeert vaak de symptomen van een infectieziekte.

Overtredingen van de nieren en lever vereisen een lagere dosering en zorgvuldige monitoring van de patiënten.

Patiënten die lijden aan bronchiale astma kunnen een aanval van bronchiale astma ervaren.

Bij het plannen van een zwangerschap wordt aanbevolen om af te zien van het gebruik van geneesmiddelen, omdat het mogelijk is om de kans op implantatie van het ei te verkleinen.

Artrozilen aerosol en gel moeten zonder beschadiging op de huid worden aangebracht. Het is belangrijk dat het medicijn niet in de ogen en de slijmvliezen komt. U kunt manifestaties van overgevoeligheid of lichtgevoeligheid voorkomen als u de huid tijdens de gehele behandeling tegen de zon beschermt.

Verkoopvoorwaarden

Het geneesmiddel in de vorm van capsules en oplossing voor injectie wordt op recept vrijgegeven. Artrozilen zalf en spray zijn zonder recept verkrijgbare geneesmiddelen.

Opslagcondities

Om het medicijn op te slaan is bedoeld donkere plaats, beschermd tegen kinderen, bij temperaturen tot 25 ° C.

Houdbaarheid

Analogen van Atrozilena

In de moderne farmacologie hebben veel tools van deze actie ontwikkeld. Analogen van voorbereiding: Ketoprofen, ketonal, Oruvel, Profenid, Knavon, Fastum, Febrofid, Aktron, flexo, Ketoprofen-ratiopharm, Ultrafastin, Artrum, Flamaks, Ketolist vertragen Alreumant, Asozal, Ostofen, Sinprofen en ga zo maar door.

Alcohol en Artrozilen

Het gelijktijdig gebruik van dit medicijn en alcohol verhoogt het effect en verhoogt het risico op LCD-bloedingen.

Recensies voor Artrozilene

Zoals de beoordelingen op Artrozilen-gel laten zien, komt de effectiviteit ervan niet in alle gevallen naar voren. Forum berichten laten zien dat dit medicijn vaak wordt voorgeschreven voor de behandeling van jicht. Het gelijktijdige gebruik van capsules en gel brengt echter alleen verlichting wanneer therapie wordt uitgevoerd in het beginstadium van de ziekte.

Niettemin helpt dit medicijn veel bij het behandelen van traumatische pijnen, bijvoorbeeld bij blauwe plekken. Er zijn berichten over hoe, met de hulp van Artrozilen, patiënten de ontsteking van de gewrichten hebben geëlimineerd. Natuurlijk, als pijn en andere ongewenste symptomen lang aanhouden, moet je een arts raadplegen en niet proberen zelf een behandeling te kiezen.

Prijs Artrozilena waar te kopen

De prijs van zetpillen voor rectaal gebruik van 160 mg per 10 stuks is 220-370 roebel.

Injectieoplossing om injecties in ampullen van 2 ml te doen, 6 stuks in een verpakking kost 160-190 roebel.

Tabletten of capsules van 320 mg in 10 stuks per verpakking kunnen worden gekocht voor 270-320 roebel.

De prijs van Artrozilen 15% gel varieert van 270-320 roebel.

De prijs van de spray is 280-300 roebel.

Artrozilen: alle vormen van introductie, indicaties voor gebruik, analogen, prijzen

Geneeskrachtige eigenschappen

"Artrozilen" is een voorbeeld van een niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel (NSAID's). Het wordt veel gebruikt in de medische praktijk, vaak als een medicijn dat de symptomen van de ziekte elimineert. Het gebruik ervan gerechtvaardigd voor pijn, ontsteking van het gewrichtsapparaat. Wanneer "Artrozilena" wordt gebruikt, zoals bij elke NSAID, is het onmogelijk om veranderingen te bewerkstelligen in de fundamentele pathogenetische mechanismen die ten grondslag liggen aan de ziekte.

Het actieve ingrediënt van de capsules wordt geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, de biologische beschikbaarheid is meer dan 80%. De maximale concentratie wordt waargenomen met tussenpozen van 4 tot 10 uur na consumptie. Ketoprofena lysine zout, werkend in de omgeving van het lichaam, wordt getransporteerd door eiwitmoleculen die in het bloed aanwezig zijn, verdeeld in de weefsels en synovia, wordt afgebroken door de lever. Splitsingsproducten worden meestal uitgescheiden in de urine.

"Artrozilen" is een medicijn dat direct op het gewrichtsapparaat inwerkt en ontstekingen, pijn en koorts verlicht. Het elimineert de symptomen van de ziekte, maar heeft geen invloed op pathogenetische factoren, daarom wordt het gebruik ervan aanbevolen als onderdeel van een complexe therapie. Het medicijn heeft zijn doeltreffendheid bewezen in verschillende pathologieën van het gewrichts- en kraakbeensysteem (artrose, reumatoïde artritis, jicht, enz.). Vanwege het snelle analgetische effect wordt het gebruikt om postoperatieve pijn te verlichten, evenals eventuele schade aan spiervezels, pezen, synoviale membranen, vet en vezelig bindweefsel, bloedvaten en zenuwen.

De variabiliteit van de Artrozilen-afgiftevorm stelt u in staat om de meest effectieve en handige behandelingsoptie te kiezen, perorale toediening van capsules, toediening van een injectie-oplossing, gebruik van zetpillen, plaatselijke aanbrenging van gel en aerosol zijn mogelijk.

Capsules "Artrozilen"

Verpakkingskosten - van 150 tot 350 roebel.

De samenstelling van de capsules bevat de belangrijkste werkzame stof en diëthylftalaat, carbopol, povidon, magnesiumstearaat, polymeeracrylzuur en methacrylzuur, talk, titaandioxide, gelatine, indigotine.

Ze worden gebruikt voor het zwakke pijnsyndroom, reumatoïde en jichtartritis, spondyloartritis, inflammatoire schade aan de periarticulaire weefsels, osteoartrose.

De capsule heeft een afgerond granulaat in een gelatine-omhulsel, met een witte basis en een groen deksel. In één capsule - 320 mg ketoprofen-lysinezout. Capsules "Artrozilena" worden verkocht in een blister van 10 stuks.

Dosering en toediening

Het medicijn wordt 1 capsule per dag tijdens of na een maaltijd voorgeschreven.

De cursus duurt 3 tot 4 maanden.

De maximale concentratie van de werkzame stof wordt na 4-10 uur waargenomen en de actie gaat door gedurende de dag.

Ampullen "Artrozilen"

De kosten van één pakket van 6 ampullen bedragen 150 tot 280 roebel.

Naast het werkzame bestanddeel in elke flacon met een injectie-oplossing - de aanwezigheid van citroenzuur, natriumhydroxide, steriel water.

De introductie van injecties is gericht op de snelle eliminatie van acute pijn onmiddellijk na chirurgie of letsel, met acute ontsteking in de botten of spieren. De eigenaardigheid van deze vorm is een kortetermijneffect na gebruik.

De injectie-oplossing is helder, kleurloos of met een geelachtige tint en is verkrijgbaar in 2 ml donkere glazen ampullen, die elk 160 mg ketoprofen-lysinezout bevatten.

Dosering en toediening

Intramusculaire injecties "Artrozilen" worden tweemaal per dag toegediend, 1 ampul (voor ouderen - 1 keer). Voor de introductie in de ader wordt het preparaat bereid door het te mengen met zoutoplossing en enkele andere componenten.

De procedure kan lang (meer dan een half uur) of snel zijn. Het gebruik van injectie-oplossing is alleen toegestaan ​​in stationaire omstandigheden. Het verloop van de behandeling is tot 3 dagen.

Het effect van het medicijn op de toestand van de patiënt wordt merkbaar een half uur na de procedure, duurt gemiddeld 20 uur.

Kaarsen "Artrozilen"

De kosten van één pakket (10 zetpillen) variëren gemiddeld van 250 tot 380 roebel.

In elke kaars zijn semisynthetische glyceriden aanwezig als hulpcomponenten.

Ze helpen bij milde en matige pijn, evenals pre-reumatoïde en jichtachtige artritis, spondyloartritis, ontstekingslaesies van periarticulaire weefsels, osteoartrose.

Zetpillen (kaarsen) zijn extern uniform, torpedovormig, wit en lichtgeel. In elke - 160 mg ketoprofen lysine zout.

Dosering en toediening

Het medicijn wordt 2 keer per dag 1 stuk toegediend. In geval van ernstige symptomen kan de dosering worden verhoogd tot 3 zetpillen, voor ouderen - tot 2. De volledige behandelingskuur is 5 dagen.

Het effect van de toepassing verschijnt na 40-60 minuten, duurt maximaal 22 uur.

Gel "Artrozilen"

De kosten van één buis in 50 g - van 250 tot 300 roebel

In de gel, naast de belangrijkste actieve ingrediënt, is er polysorbaat, carbopol, TEA, ethanol, aroma, methyl paraben, bereid water.

"Artrozilen" -gel wordt gebruikt om een ​​breed scala aan verwondingen en pathologieën in het bewegingsapparaat te behandelen.

Gel 5% (uitwendig gebruik). Extern transparant, gemiddelde dichtheid, met lavendelgeur. 1 g van het medicijn bevat 50 mg van de werkzame stof.

Dosering en toediening

Een kleine hoeveelheid moet worden aangebracht op ontstekingen en voorzichtig wrijven. De procedure wordt tot 3 per dag herhaald. Het effect van gebruik duurt maximaal 8 uur. De cursus duurt 10 dagen, maar kan volgens de getuigenis van een arts worden verhoogd.

Aerosol "Artrozilen"

De kosten van één fles (25 ml) - van 350 tot 470 roebel.

In de aerosol - de aanwezigheid van smaken, Nerolen of lavendel, Polysorbate 80, PPG, benzylalcohol, PVP, bereid water en de aanwezigheid van de actieve component - lysine ketoprofen.

Het wordt gebruikt bij de behandeling van een breed scala aan verwondingen en pathologieën in de UDF.

Aerosol 15% (uitwendig gebruik) - wit homogeen schuim. 1 g - 150 mg van de werkzame stof.

Dosering en toediening

"Artrozilen" -spray wordt op dezelfde manier aangebracht als een gel: door een kleine hoeveelheid in de huid te wrijven over ontstekingen. De procedure kan tot 3 keer per dag worden herhaald, een volledige cursus - 10 dagen. Het effect van de applicatie duurt 6-8 uur.

Zwangerschap en lactatieperiode

Behandeling met "Artrozilenom" in de afgelopen drie maanden is gecontraïndiceerd. Met strenge medische controle, is het toegestaan ​​om het medicijn met voorzichtigheid te gebruiken in het eerste en tweede trimester. Als tijdens de borstvoeding therapie nodig is, moet deze tijdelijk worden opgeschort of permanent worden stopgezet.

Contra

Contra-indicaties voor alle vormen van introductie zijn onder andere:

  • Overgevoeligheid voor de componenten
  • Astma veroorzaakt door blootstelling aan NSAID's, waaronder acetylsalicylzuur (aspirine)
  • borstvoeding
  • Maagzweren en zweren in de twaalfvingerige darm bij exacerbatie
  • Maagzweer
  • Colitis met zweren
  • De ziekte van Crohn
  • Diverticulaire ziekte
  • Hemofilie en andere pathologieën van bloedstolling
  • Nierfalen in chronisch beloop.

Gel en aerosol kunnen ook niet worden gebruikt voor dermatosen, eczeem, huidlaesies.

Zorg moet het medicijn gebruiken voor zwangere vrouwen in de eerste twee trimesters en mensen ouder dan 60 jaar. Onder strikte medische controle kan "Artrozilen" worden voorgeschreven voor ziekten van interne organen, bloed en bloedvaten en enkele andere.

Cross-drug interacties

Het effect van het nemen van Artrozilen neemt toe met de combinatie met barbituraten en tricyclische antidepressiva. Het effect van anticoagulantia neemt toe, er zijn risico's op bloedingen. Het effect van diuretica is verminderd. Er is een toename van de bijwerkingen van glucocorticoïden. Insuline werkt actiever, het is noodzakelijk om de dosering opnieuw te berekenen. "Artrozilen" heeft een effect op de bloedplaatjesynthese.

Bijwerkingen

"Artrozilen" is een niet-steroïde anti-inflammatoire medicijn van een nieuwe generatie, het is ontwikkeld met inachtneming van alle neveneffecten van het gebruik van zijn voorgangers, met name "Ketoprofen".

Wanneer alle vormen van het geneesmiddel worden gebruikt, met uitzondering van gel en aerosol, zijn de volgende begeleidende manifestaties mogelijk:

  • Aandoeningen van het maagdarmkanaal
  • Veranderingen in het functioneren van de lever
  • Veranderingen in het werk van het centrale zenuwstelsel
  • Veranderingen in het werk van de zintuigen
  • Huidmanifestaties
  • Overtredingen van het urogenitaal stelsel
  • Veranderingen in bloedvorming
  • Aandoeningen van het ademhalingsproces
  • Veranderingen in het werk van het hart en de bloedvaten
  • Allergieën.

Naast deze reacties kunnen zetpillen ook een branderig gevoel, jeuk en zwaarte veroorzaken op het gebied van blootstelling aan drugs, verergering van aambeien (hoe te helpen in deze situatie is te vinden in het artikel: Jeuk in de anus: oorzaken en behandeling). "Artrozilen" aerosol en gel veroorzaken in sommige gevallen allergische manifestaties, fotosensibilisatie.

Als er bijwerkingen optreden, moet u een arts raadplegen.

Ondanks de grote lijst met contra-indicaties en mogelijke bijwerkingen, wordt Artrozilen veel gebruikt in de klinische praktijk. Dit is een medicijn van de nieuwe generatie, effectiever en sneller dan zijn voorgangers.

overdosis

Niet beschreven overdoseringsreactie "Artrozilen."

Algemene voorwaarden voor opslag

"Artrozilen" moet op een donkere plaats op kamertemperatuur worden bewaard. Houdbaarheid - 3 jaar.

analogen

"Ketonal"

LEK d. d, Slovenië
prijs:

  • Oplossing voor injectie (10 stuks van 2 ml) - van 230 tot 300 roebel
  • Tabletten (20 stuks op 100 mg) - van 200 tot 220 roebel
  • Capsules (25 stuks op 50 mg) - van 100 tot 120 roebel; Crème 5% (30 g) - van 230 tot 300 roebel
  • Gel 2,5% (100 g) - van 340 tot 470 roebel.

In alle vormen is de werkzame stof ketoprofen.

profs:

  • Lage kosten
  • de prevalentie

nadelen:

  • Bij een overdosis verschijnen tekenen van misselijkheid, braken, buikpijn, gevallen van verminderd bewustzijn, convulsies, respiratoire depressie en nierfalen.

Dompe Pharmacheutichi, Italië.
prijs:

  • Oplossing voor lokaal gebruik (16 mg / ml) - van 450 tot 550 roebel
  • Rectale zetpillen (10st., 160 mg) - van 270 tot 300 roebel.
  • Granules voor de bereiding van orale oplossing (12 stks, 80 mg) - van 270 tot 320 roebel.

In alle vormen is de werkzame stof ketoprofena-lysinezout.

profs:

  • Geen contra-indicaties, behalve overgevoeligheid voor de componenten
  • Kan worden gebruikt door kinderen vanaf 6 jaar
  • De langere houdbaarheid in vergelijking met "Artrozilen" is 5 jaar.

nadelen:

  • Gebrek aan formulieren voor lokaal gebruik
  • Hogere kosten dan ketonal.

Artrozilen-aerosol 15%, 25 ml

Artrozilen aerosol 15%, 25 ml, beschrijving:

Latijnse naam

Formulier vrijgeven

verpakking

Bij het verpakken van 1 cilinder met een inhoud van 25 ml met een sproeikop.

Farmacologische werking

Artrozilen heeft ontstekingsremmende, pijnstillende, antipyretische effecten.

Beschikt over anti-bradykinine-activiteit, stabiliseert lysosomale membranen en vertraagt ​​de afgifte van enzymen ervan, wat bijdraagt ​​aan de vernietiging van weefsels tijdens chronische ontsteking. Vermindert de cytokine-uitscheiding, remt de activiteit van neutrofielen.

Vermindert ochtendstijfheid en zwelling van gewrichten, verhoogt bewegingsbereik.

Ketoprofena lysine zout, in tegenstelling tot ketoprofena, is een instant verbinding met een neutrale pH, waardoor het bijna het maagdarmkanaal niet irriteert.

Bij uitwendig gebruik vermindert Artrozilen de manifestaties van ontsteking en pijn in de aangetaste gewrichten, pezen, gewrichtsbanden en spieren. In geval van articulair syndroom veroorzaakt het een vermindering van pijn in de gewrichten in rust en tijdens beweging, een afname van ochtendstijfheid en zwelling van de gewrichten.

Ketoprofena-lysinezout heeft geen katabolisch effect op gewrichtskraakbeen.

Analogen in samenstelling

getuigenis

  • verlichting van pijn van lage en matige intensiteit, incl. postoperatieve pijn; posttraumatische en inflammatoire pijn;
  • reumatische aandoeningen zoals:
  • reumatoïde artritis;
  • spondylitis;
  • osteoartritis;
  • jichtachtige artritis;
  • inflammatoire laesie van periarticulaire weefsels.

Contra

  • overgevoeligheid, incl. voor andere NSAID's;
  • Aspirine-astma;
  • zwangerschap (III trimester);
  • lactatieperiode;
  • maagzweer en darmzweer in de acute fase, maagzweer;
  • colitis ulcerosa in de acute fase, de ziekte van Crohn;
  • diverticulitis;
  • hemofilie en andere stollingsstoornissen;
  • chronisch nierfalen;
  • leeftijd van kinderen tot 18 jaar.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van het geneesmiddel Artrozilen in het derde trimester van de zwangerschap is gecontra-indiceerd. In de I en II-trimesters van de zwangerschap moet het geneesmiddel Artrozilen met voorzichtigheid worden gebruikt en onder toezicht van een arts.

Indien nodig moet het gebruik van het geneesmiddel tijdens borstvoeding worden gestaakt.

Vrouwen die zwanger willen worden, moeten afzien van het gebruik van het medicijn Artrozilen, omdat tegen de achtergrond van de ontvangst ervan kan de kans op implantatie van een eicel afnemen.

Speciale instructies

Tijdens de behandeling met het medicijn Artrozilen is het noodzakelijk om periodiek het patroon van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever en de nieren te controleren.

Bepaal zo nodig dat het 17-ketosteroïdengeneesmiddel 48 uur vóór het onderzoek moet worden geannuleerd.

Het gebruik van Artrozilena kan tekenen van een infectieziekte maskeren.

Het gebruik van Artrozilen bij bronchiale astma kan een aanval van verstikking veroorzaken.

Bij uitwendig gebruik dient het medicijn alleen op de intacte huid te worden aangebracht. Vermijd contact met ogen en slijmvliezen. Om manifestaties van overgevoeligheid en lichtgevoeligheid te voorkomen, wordt aangeraden om de blootstelling van de huid aan zonlicht tijdens de behandeling te vermijden.

Toepassing voor abnormale leverfunctie Als een abnormale leverfunctie dosisverlaging vereist.

Aanvraag voor schendingen van de nierfunctie In geval van schending van de nierfunctie is een verlaging van de dosis noodzakelijk.

Gevolgen voor het vermogen om voertuigen te besturen en controlemechanismen Gedurende de gebruiksperiode van het geneesmiddel moeten afzien van potentieel gevaarlijke activiteiten die een hoge concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

structuur

1 g spray bevat etoprofen-lysinezout 150 mg

Dosering en toediening

Wanneer plaatselijk aangebracht, is een enkele dosis aerosol 1-2 g (walnootvolume).

Het medicijn moet 2-3 keer per dag worden aangebracht, voorzichtig wrijven tot het volledig is opgenomen. De duur van de behandeling mag niet langer zijn dan 10 dagen (zonder een arts te raadplegen).

Bijwerkingen

Zenuwstelsel: duizeligheid, hyperkinesie, tremor, duizeligheid, stemmingswisselingen, angst, hallucinaties, prikkelbaarheid, algemene malaise.

Zintuigen: conjunctivitis, wazig zien.

Huid: urticaria, angio-oedeem, erythemateus exantheem, pruritus, maculo-papulair exantheem, toegenomen transpiratie, erythema multiforme exudative (inclusief Stevens-Johnson-syndroom).

Urinesysteem: pijnlijk urineren, blaasontsteking, oedeem, hematurie, menstruatiestoornissen.

Organen van hematopoëse: leukocytopenie, leukocytose, lymfangitis, afname van PV, trombocytopenie, trombocytopenische purpura, toename van de grootte van de milt, vasculitis.

Ademhalingssysteem: bronchospasmen, dyspneu, spasme van het strottenhoofd, laryngospasme, larynxoedeem, rhinitis.

Cardiovasculair systeem: hypertensie, hypotensie, tachycardie, pijn op de borst, syncope toestanden, perifeer oedeem, bleekheid.

Allergische reacties: anafylactoïde reacties, zwelling van het mondslijmvlies, farynxoedeem, periorbitaal oedeem.

Geneesmiddelinteractie

Inductoren van microsomale oxidatie in de lever (waaronder fenytoïne, ethanol, barbituraten, flumecinol, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) met gelijktijdig gebruik met het medicijn Artrozilen verhogen het metabolisme van ketoprofen (verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten).

Tegen de achtergrond van gelijktijdig gebruik met het medicijn Artrozilen neemt de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen af, het effect van anticoagulantia, antibloedplaatjesaggregatiemiddelen, fibrinolytica, ethanol, bijwerkingen van mineralocorticoïden, glucocorticoïden, oestrogenen neemt toe; vermindert de effectiviteit van antihypertensiva en diuretica.

Het gelijktijdig gebruik van het geneesmiddel Artrozilen met andere NSAID's, GCS, ethanol, corticotropine kan leiden tot de vorming van zweren en de ontwikkeling van gastro-intestinale bloedingen, tot een verhoogd risico op het ontwikkelen van een gestoorde nierfunctie.

De gelijktijdige benoeming van Artrozilena met orale anticoagulantia, heparine, trombolytica, plaatjesaggregatieremmers, cefoperazon, cefamandol en cefotetanom verhoogt het risico op bloedingen.

Het geneesmiddel Artrozilen met gelijktijdig gebruik verbetert het hypoglycemische effect van insuline en orale hypoglycemische geneesmiddelen (herberekening van de dosis is noodzakelijk).

Gezamenlijke aanstelling Artrozilena met natriumvalproaat veroorzaakt een schending van de bloedplaatjesaggregatie.

Ketoprofen met gelijktijdig gebruik verhoogt de plasmaconcentratie van verapamil en nifedipine, lithium, methotrexaat.

Antacida en colestiramine tijdens inname met het medicijn Artrozilen verminderen de absorptie van ketoprofen.

ARTROZILEN

NSAID, een derivaat van propionzuur. Het heeft een pijnstillend, ontstekingsremmend en koortswerend effect. Het werkingsmechanisme is geassocieerd met remming van de activiteit van COX - het belangrijkste enzym in het metabolisme van arachidonzuur, dat een voorloper is van prostaglandinen, die een belangrijke rol spelen in de pathogenese van ontsteking, pijn en koorts.

Het uitgesproken analgetische effect van ketoprofen is te wijten aan twee mechanismen: perifeer (indirect, door onderdrukking van prostaglandinesynthese) en centraal (door remming van prostaglandinesynthese in het centrale en perifere zenuwstelsel, evenals het effect op de biologische activiteit van andere neurotrope stoffen die een sleutelrol spelen bij de afgifte van pijnbemiddelaars in het ruggenmerg de hersenen). Bovendien heeft ketoprofen anti-bradykinine-activiteit, stabiliseert lysosomale membranen en veroorzaakt significante remming van neutrofielenactiviteit bij patiënten met reumatoïde artritis. Onderdrukt aggregatie van bloedplaatjes.

Wanneer het oraal en rectaal wordt ingenomen, wordt ketoprofen goed geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Cmax indien oraal toegediend, wordt het in 1-5 uur bereikt in plasma (afhankelijk van de doseringsvorm), bij rectale toediening, na 45-60 minuten, i / m toediening - in 20-30 minuten, in / in toediening - in 5 minuten.

Plasma-eiwitbinding is 99%. Wegens de uitgesproken lipofilie dringt het snel door in de BBB. Css in bloedplasma en cerebrospinale vloeistof blijft van 2 tot 18 uur Ketoprofen penetreert goed in de synoviale vloeistof, waar de concentratie 4 uur na inname die in plasma overschrijdt.

Gemetaboliseerd door binding aan glucuronzuur en in mindere mate door hydroxylatie.

Uitscheiden voornamelijk door de nieren en in veel mindere mate door de darmen. T1/2 Ketoprofen uit plasma na orale toediening is 1,5-2 uur, na rectale toediening - ongeveer 2 uur, na intramusculaire toediening - 1,27 uur, na intraveneuze toediening - 2 uur.

Voor orale toediening: erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal in de acute fase, "aspirine triade", duidelijke verslechtering van lever- en / of nierfunctie; III trimester van de zwangerschap; leeftijd tot 15 jaar (voor retard-tabletten); overgevoeligheid voor ketoprofen en salicylaten.

Voor rectaal gebruik: een voorgeschiedenis van proctitis en bloeding uit het rectum.

Voor uitwendig gebruik: huilende dermatose, eczeem, geïnfecteerde schaafwonden, wonden.

Individueel instellen, rekening houdend met de ernst van de ziekte. Voor orale toediening voor volwassenen is de initiële dagelijkse dosis 300 mg in 2-3 doses. Voor onderhoudsbehandeling is de dosis afhankelijk van de gebruikte doseringsvorm. Voor de behandeling van acute aandoeningen of de verlichting van een exacerbatie van een chronisch proces, wordt 100 mg toegediend als een enkele intramusculaire injectie. Verder ketoprofen wordt binnen of rectaal aangebracht.

Uitwendig - 2 keer per dag op het aangetaste oppervlak aangebracht.

Maximale dosis: indien oraal of rectaal ingenomen - 300 mg / dag.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: epigastrische pijn, misselijkheid, braken, constipatie of diarree, anorexia, gastralgie, abnormale leverfunctie; zelden - erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal, bloeding en perforatie van het maag-darmkanaal.

Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, oorsuizen, slaperigheid.

Van de kant van het urinewegstelsel: nierstoornis.

Allergische reacties: huiduitslag; zelden - bronchospasmen.

Lokale reacties: bij gebruik in de vorm van kaarsen, irritatie van het rectummucosa, is pijnlijke ontlasting mogelijk; indien toegepast in de vorm van een gel - jeuk, huiduitslag op de plaats van toediening.

Bij gelijktijdig gebruik van ketoprofen met andere NSAID's neemt het risico op erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal en bloeding toe; met antihypertensiva (inclusief bètablokkers, ACE-remmers, diuretica) - het is mogelijk om hun werking te verminderen; met trombolytica - verhoogd risico op bloedingen.

Bij gelijktijdig gebruik met acetylsalicylzuur is het mogelijk om de binding van ketoprofen aan plasmaproteïnen te verminderen en de plasmaklaring te verhogen; met heparine, ticlopidine - verhoogd risico op bloedingen; met lithiumpreparaten - het is mogelijk om de concentratie van lithium in het bloedplasma te verhogen tot toxisch door de renale excretie te verminderen.

Bij gelijktijdig gebruik met diuretica verhoogt het risico op nierfalen als gevolg van een afname van de renale bloedstroom als gevolg van remming van de prostaglandinesynthese en tegen de achtergrond van hypovolemie.

Bij gelijktijdig gebruik met probenecide is het mogelijk de klaring van ketoprofen en de binding ervan aan plasmaproteïnen te verminderen; met methotrexaat - kan de bijwerkingen van methotrexaat verhogen.

Gelijktijdig gebruik van warfarine kan ernstige, soms fatale bloedingen veroorzaken.

Gecontra-indiceerd voor gebruik in het III-trimester van de zwangerschap. In het eerste en tweede trimester van de zwangerschap is het gebruik van ketoprofen mogelijk in gevallen waarin het potentiële voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus.

Indien nodig wordt aanbevolen om het gebruik van ketoprofen tijdens de borstvoeding, borstvoeding, te stoppen.

Contra-indicaties voor orale toediening zijn uitgesproken nierdisfunctie.

Met uiterste voorzichtigheid gebruikt bij patiënten met een nieraandoening. Tijdens het behandelingsproces is een systematische controle van de nierfunctie vereist.

Contra-indicaties voor orale toediening zijn duidelijke abnormale leverfunctie.

Met uiterste voorzichtigheid gebruikt bij patiënten met een leveraandoening. Tijdens het behandelingsproces is een systematische controle van de leverfunctie vereist.